當出現(xiàn)下列情況時，需要對廠房進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測與評估：1.廠房因勘察、設計、施工、使用等原因，出現(xiàn)裂縫損傷或傾斜變形時。這類項目除評估結(jié)構(gòu)安全性、提出處理建議外，一般需要進行損傷原因分析，分析勘察、設計、施工、使用等哪個環(huán)節(jié)造成現(xiàn)有損傷，為責任認定提供依據(jù)。住宅質(zhì)量整治及仲裁鑒定多屬該類項目。2.廠房因相鄰工程影響，出現(xiàn)裂縫損傷或傾斜變形時。這類結(jié)構(gòu)第三方醫(yī)院潔凈室檢測評估，重點是區(qū)分受檢廠房的裂縫損傷或傾斜變形系廠房本身原因引起還是鄰近基坑工程施工影響引起，評估結(jié)構(gòu)安全性并提出合理的處理措施建議。

第三方醫(yī)院潔凈室檢測主要分為：生物安全柜、潔凈工作臺、壓力蒸汽滅菌設備檢測等項目。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。第三方醫(yī)院潔凈室檢測檢測項目：外觀、材料、噪聲、照度、下降氣流流速、流入氣流流速、氣流煙霧模式測試、集液槽泄露、溫升、紫外燈、過濾器完整性。檢測項目：外觀和功能、掃描檢漏、截面風速、進風風速、風量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度

受新冠疫情影響，今年初國家標準委員會發(fā)布了《消毒劑穩(wěn)定性評價方法》等一系列國家標準，分別規(guī)范了消毒劑產(chǎn)品的安全性、穩(wěn)定性、金屬腐蝕性和消毒效果，以及消毒劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件。10月1日起，第三方醫(yī)院潔凈室檢測這些標準將正式實施第三方醫(yī)院潔凈室檢測GB/T 38504-2020噴霧消毒效果評價方法GB/T 38503-2020消毒劑良好生產(chǎn)規(guī)范GB/T 38496-2020消毒劑安全性毒理學評價程序和方法GB/T 38498-2020消毒劑金屬腐蝕性評價方法GB/T 38499-2020

在對凈化車間進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測時，盡管規(guī)定了空氣的小采樣量，但在實際工作中介紹我們應在保證小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測設備盡量采用大流量的塵埃粒子計數(shù)器。第三方醫(yī)院潔凈室檢測檢測點的布置：根據(jù)中華人民共和國國家標準GBJ73-84《潔凈廠房設計規(guī)范》的規(guī)定在對凈化車間進行潔凈度檢測時檢測點應為距室內(nèi)地坪1.00m的水平面內(nèi);對于單向流型凈化車間測點總數(shù)應不小于20點測點間距為0.5-2.0m。水平單向流測點僅布置在凈化車間工作區(qū)內(nèi);非單向流凈化車間按凈化車間面積小于或等于50m2布置5個測點。

第三方醫(yī)院潔凈室檢測服務范圍：醫(yī)院手術(shù)室及潔凈用房、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房、食品企業(yè)潔凈車間、生物類企業(yè)潔凈室、化妝品企業(yè)潔凈室、電子工業(yè)潔凈廠房等。第三方醫(yī)院潔凈室檢測項目：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、風速、截面風速不均勻度、風量、換氣次數(shù)、壓差、照度、噪聲、工作臺與工人手表面細菌總數(shù)、紫外線輻射強度、空氣中細菌菌落總數(shù)、空氣過濾器現(xiàn)場掃描檢漏、微振、靜電、氣流方向與顯形、自凈時間等。

2018年修訂的《公共場所衛(wèi)生管理條例實施細則》中明確規(guī)定：公共場所經(jīng)營者應當按照衛(wèi)生標準、規(guī)范的要求對公共場所的空氣、微小氣候（濕度、溫度、風速）、水質(zhì)、采光、照明、噪聲、顧客用具和衛(wèi)生設施等進行第三方醫(yī)院潔凈室檢測，檢測每年不得少于一次；第三方醫(yī)院潔凈室檢測檢測結(jié)果不符合衛(wèi)生標準、規(guī)范要求的應當及時整改，并且應該按照相關(guān)規(guī)定在醒目位置如實公示檢測結(jié)果。消費者可通過查看衛(wèi)生許可證、公共場所衛(wèi)生信譽度等級、衛(wèi)生檢測報告等了解公共場所的衛(wèi)生狀況。公共場所經(jīng)營者不具備檢測能力的，可以委托檢測。