生物安全柜潔凈廠房檢測單位依據(jù)：YY 0569-2011《II級生物安全柜》YY/T 1540-2017《醫(yī)用Ⅱ級生物安全柜核查指南》潔凈工作臺是廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、生化實驗、電子、儀表等行業(yè)，并提供無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化工作臺。專業(yè)潔凈廠房檢測項目：外觀和功能、掃描檢漏、截面風(fēng)速、進風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、噪聲、照度、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度。生物安全柜是為操作具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。

專業(yè)潔凈廠房檢測包括：營業(yè)性電影發(fā)行、放映；歌廳、舞廳、游藝廳、臺球廳等文化娛樂場所營業(yè)性活動等。專業(yè)潔凈廠房檢測項目：溫度、相對濕度、風(fēng)速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入顆粒物、空氣細(xì)菌數(shù)、動態(tài)噪聲、新風(fēng)量、照度。檢測依據(jù)：GB 37488-2019 《公共場所衛(wèi)生指標(biāo)及限值要求》GB/T 18204.1-2013 《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第1部分：物理因素》GB/T 18204.2-2014 《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學(xué)污染物》等

一般來說，潔凈室在進行檢測時，都需要檢測以下幾個項目。潔凈室，在生產(chǎn)過程中，也是有一些顆粒污染物的。因此要想把這些室內(nèi)的污染物來排掉或稀釋掉，需要依靠足夠量的潔凈空氣。所以，第三方檢測，在進行對專業(yè)潔凈廠房檢測時，對于室內(nèi)的送風(fēng)量，平均風(fēng)速，氣流方向等各方面的檢測是非常有必要的。當(dāng)然為了測出標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)，一些設(shè)備的使用不可少。對室內(nèi)懸浮粒子的測試非常重要。專業(yè)潔凈廠房檢測的這個項目，室內(nèi)是不允許超過兩人的，而且還要穿專業(yè)的服務(wù)。同時，為了使其結(jié)果更準(zhǔn)確。

專業(yè)潔凈廠房檢測項目：根據(jù)《第一次全國污染源普查方案》(另發(fā))，普查的污染物要點為對污染防治具有普遍意義的污染物：廢水：廢水流量、pH、化學(xué)需氧量、氨氮、石油類、揮發(fā)酚、汞、鎘、鉛、砷、總鉻(或六價鉻)、氰化物、總磷;廢氣：廢氣流量、煙塵、粉塵、二氧化硫、氮氧化物;對各類污染源，上述污染物在其對應(yīng)的國家行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)中有規(guī)定的，或污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的控制項目指明規(guī)定了工藝過程和行業(yè)的，進行專業(yè)潔凈廠房檢測;未明確規(guī)定的，根據(jù)污染源特點和排污情況從上述項目中確定需監(jiān)測的污染因子。

醫(yī)藥潔凈廠房是保證醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量，防止生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品的污染，生產(chǎn)區(qū)域需要滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)。按用途主要分為以下幾種：原料藥車間、無菌藥品車間、生物制品車間、血液制品車間、中藥制劑車間等。專業(yè)潔凈廠房檢測項目：空氣潔凈度等級、懸浮粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、靜壓差、照度、照度均勻度、噪聲、換氣次數(shù)、氣流流型、風(fēng)速、自凈時間、送風(fēng)量、新風(fēng)量。專業(yè)潔凈廠房檢測依據(jù)：GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》