自凈性能測試目的是用以確定潔凈室或潔凈設(shè)施清除懸浮微粒污染物的能力與速率，這是非單向流潔凈室重要的性能反映。

自凈性能由100∶1的自凈時(shí)間來表示，ISO14644定義100∶1自凈時(shí)間為粒子濃度降至0.01倍初始濃度所需的時(shí)間。

在國際上，房間的通風(fēng)換氣次數(shù)是空調(diào)系統(tǒng)的重要參數(shù)。SO14644、美國國家環(huán)境平衡局NEBB的《潔凈室認(rèn)證測試程序性標(biāo)準(zhǔn)》、GB 50073《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》都建議定期對潔凈室自凈時(shí)間進(jìn)行檢測。

本文在基于均勻分布理論計(jì)算的基礎(chǔ)上，探討自凈時(shí)間與換氣次數(shù)之間的關(guān)系。

一、基于均勻分布理論，潔凈室瞬時(shí)含塵濃度的理論公式為

其中：

Ct-瞬時(shí)含塵濃度：pc/m3；C-穩(wěn)定工況時(shí)的含塵濃度：pc/m3；C0-室內(nèi)初始含塵濃度：pc/m3；n-換氣次數(shù)：次/h；t-系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)間：min；s-循環(huán)風(fēng)與送風(fēng)量之比；η-循環(huán)風(fēng)通路的過濾效率：%；

本文研究濃度降到原來的1/100時(shí)的自凈時(shí)間，即Ct/C0 =0.01。在對上式進(jìn)行簡化時(shí)，兩邊同時(shí)除以C0，且C0＞C，回風(fēng)通路上設(shè)有高效過濾器，因此（C0-C）/C0≈1，1-s（1-η）≈1，經(jīng)簡化后得自凈時(shí)間：

再進(jìn)一步，C/C0≈0：

在實(shí)際測試過程測得的自凈時(shí)間可能與理論算術(shù)結(jié)果略有出入，這是由于理論計(jì)算公式是基于均勻分布理論，而實(shí)際潔凈室的氣流組織狀況不可能達(dá)到使室內(nèi)顆粒物均勻分布。潔凈室的顆粒分布可能存在由4個(gè)不均勻分布區(qū)域組成的模型：即主流區(qū)、渦流區(qū)、回風(fēng)口區(qū)和產(chǎn)塵區(qū)。

二、潔凈室換氣次數(shù)標(biāo)準(zhǔn)參考1.在各國的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)中，相同級(jí)別的非單向流潔凈室的經(jīng)驗(yàn)換氣次數(shù)并不相同。

我國《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50073-2001)中明確規(guī)定了不同級(jí)別的非單向流潔凈室潔凈送風(fēng)量計(jì)算所需的經(jīng)驗(yàn)換氣次數(shù)。另外，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施國際標(biāo)準(zhǔn)GB14925-2001規(guī)定普通環(huán)境8~10次/h；屏障環(huán)境10~20；隔離環(huán)境20~50。2.溫度和相對濕度潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝相適應(yīng)。無特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制再18~26℃，相對濕度應(yīng)控制在45%~65%。3.壓差（1）潔凈室必須維持一定的正壓，可通過使送風(fēng)量大于排風(fēng)量的辦法達(dá)到，并應(yīng)有指示壓差的裝置。（2）空氣潔凈度等級(jí)不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa，并應(yīng)有批示壓差的裝置。（3）工藝過程產(chǎn)生大量粉塵、有害物質(zhì)、易燃易爆物質(zhì)及生產(chǎn)青霉素類強(qiáng)致敏性藥物，某些甾體藥物，任何認(rèn)為有致病作用的微生物的生產(chǎn)工序，其操作室與其相鄰房間或區(qū)域應(yīng)保持相對負(fù)壓。

4.新鮮空氣量潔凈室內(nèi)應(yīng)保持一定的新鮮空氣量，其數(shù)值應(yīng)取下列風(fēng)量中的zui大值：（1）非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10%~30%，單向流潔凈室總送風(fēng)量的2%~4%。（2）補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持正壓值所需的新鮮空氣量。（3）保證室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。

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