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消毒劑和衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生要求對(duì)生產(chǎn)車間安裝凈化設(shè)施，凈化車間的潔凈度指標(biāo)應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定。消毒產(chǎn)品潔凈廠房無論是設(shè)計(jì)、建筑材料的選用，還是生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水處理，均要采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施防止外來污
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醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)廠房有空氣潔凈度和微生物控制要求，生產(chǎn)廠房所處的環(huán)境對(duì)藥品的質(zhì)量可能產(chǎn)生影響，故要求其環(huán)境能很大限度的降低物料或產(chǎn)品遭受污染的風(fēng)險(xiǎn)。在中藥藥品生產(chǎn)、貯存和運(yùn)輸?shù)倪^程中，應(yīng)采取控制微生物污染的措施。醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)廠房檢測(cè)項(xiàng)目分為：溫
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藥品包裝材料生產(chǎn)廠房(區(qū))投入運(yùn)行之前應(yīng)對(duì)其綜合性能進(jìn)行確認(rèn)和驗(yàn)證，確認(rèn)或驗(yàn)證的范圍和程度應(yīng)當(dāng)經(jīng)過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來確定。建筑結(jié)構(gòu)、裝備和使用應(yīng)具有較少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留污染源的功能。室內(nèi)及其他有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。藥品包裝
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食品工業(yè)潔凈用房檢測(cè)項(xiàng)目：送風(fēng)過濾器檢漏、定向氣流、風(fēng)速、換氣次數(shù)、靜壓差、新風(fēng)量、潔凈度、空氣浮游菌、空氣沉降菌、表面微生物、噪聲、照度、溫度、相對(duì)濕度、自凈時(shí)間、甲醛檢測(cè)依據(jù)：GB50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》G
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電子工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)項(xiàng)目分為：空氣潔凈度等級(jí)、懸浮粒子濃度、風(fēng)速、風(fēng)量、靜壓差、過濾器泄漏、氣流流型、換氣次數(shù)、溫度、相對(duì)濕度、照度、噪聲、自凈時(shí)間、密閉性電子工業(yè)潔凈廠房一般由潔凈生產(chǎn)區(qū)，凈化輔助區(qū)，動(dòng)力輔助區(qū)和非潔凈生產(chǎn)區(qū)組成。潔凈生產(chǎn)
