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化妝品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的檢測

2022-08-20 14:14:12

 潔凈室(區(qū))相關(guān)的要求


2.1 生產(chǎn)工藝的要求


2.1.1 應(yīng)具備與其生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)能力相適應(yīng)的生產(chǎn)、倉儲、檢驗、輔助設(shè)施等使用場地。根據(jù)產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝的特點和要求,設(shè)置一條或多條生產(chǎn)車間作業(yè)線,每條生產(chǎn)車間作業(yè)線的制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米,倉庫總面積應(yīng)與企業(yè)的生產(chǎn)能力和規(guī)模相適應(yīng)。單純分裝的生產(chǎn)車間灌裝、包裝間總面積不得小于80平方米。應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際生產(chǎn)需要設(shè)置更衣室、緩沖區(qū),原料預(yù)進間、稱量間,制作間,半成品儲存間,灌裝間,包裝間,容器清潔消毒間、干燥間、儲存間,原料倉庫,成品倉庫,包裝材料倉庫,檢驗室,留樣室等各功能間(區(qū))不得少于10平方米。

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2.2.2 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建于環(huán)境衛(wèi)生整潔的區(qū)域,周圍30 米內(nèi)不得有可能對產(chǎn)品造成影響的污染源;生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生有毒有害因素的生產(chǎn)車間,應(yīng)與居民區(qū)之間有不少于30米的衛(wèi)生防護距離。


2.2.3 生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用易燃、易爆等危險品的,應(yīng)使用單獨生產(chǎn)車間和專用生產(chǎn)設(shè)備,落實相應(yīng)衛(wèi)生、保障措施,并符合國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)車間應(yīng)有除塵和粉塵回收設(shè)施。生產(chǎn)含揮發(fā)性有機溶劑的化妝品(如香水、指甲油等)的車間,應(yīng)配備相應(yīng)防爆設(shè)施。

2.2 潔凈廠房總平面布置要求


2.2.1  生產(chǎn)車間的地面、墻壁、天花板和門、窗的設(shè)計和建造應(yīng)便于保潔。


(一)地面應(yīng)平整、耐磨、防滑、不滲水,便于清潔消毒。需要清洗的工作區(qū)地面應(yīng)有坡度,并在低處設(shè)置地漏,潔凈車間宜采用潔凈地漏,地漏應(yīng)能防止蟲媒及排污管廢氣的進入或污染。生產(chǎn)車間的排水溝應(yīng)加蓋,排水管應(yīng)防止廢水倒流。 


(二)生產(chǎn)車間內(nèi)墻壁及頂棚的表面,應(yīng)符合平整、光滑、不起灰、便于除塵等要求。應(yīng)采用淺色、無毒、耐腐、耐熱、防潮、防霉、不易剝落材料涂襯,便于清潔消毒。制作間的防水層應(yīng)由地面至頂棚全部涂襯,其他生產(chǎn)車間的防水層不得低于1.5米。生產(chǎn)車間的物流通道應(yīng)寬敞,采用無阻攔設(shè)計。設(shè)參觀走廊的生產(chǎn)車間應(yīng)用玻璃墻與生產(chǎn)區(qū)隔開,防止污染。


屋頂房梁、管道應(yīng)盡量避免暴露在外。暴露在外的管道不得接觸墻壁,宜采用托架懸掛或支撐,與四周有足夠的間隔以便清潔。


2.2.2 生產(chǎn)眼部用護膚類、嬰兒和兒童用護膚類化妝品的半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間應(yīng)達到30萬級潔凈要求;其他護膚類化妝品的半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間宜達到30萬級潔凈要求。凈化車間的潔凈度指標應(yīng)符合國家有關(guān)標準、規(guī)范的規(guī)定。


2.2.3 采用消毒處理的其他車間,應(yīng)有機械通風(fēng)或自然通風(fēng),并配備必要的消毒設(shè)施。其空氣和物表消毒應(yīng)采取保障、有效的方法,如采用紫外線消毒的,使用中紫外線燈的輻照強度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米設(shè)置。1.7凈化車間的潔凈度指標應(yīng)符合國家有關(guān)標準、規(guī)范的規(guī)定。


2.2.4  原料、包裝材料和成品應(yīng)分庫(區(qū))存放。易燃、易爆品和有毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)單獨存放,并嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。


2.2.5  凡接觸化妝品原料和半成品的設(shè)備、管道應(yīng)當(dāng)用無毒、無害、抗腐蝕材料制作,內(nèi)壁應(yīng)光滑無脫落,便于清潔和消毒。設(shè)備的底部、內(nèi)部和周圍都應(yīng)便于維修保養(yǎng)和清潔。提倡化妝品生產(chǎn)企業(yè)采用自動化、管道化、密閉化方式生產(chǎn)。生產(chǎn)設(shè)備、電路管道、氣管道和水管不應(yīng)產(chǎn)生可污染原材料、包裝材料、產(chǎn)品、容器及設(shè)備的滴漏或凝結(jié)。管道的設(shè)計應(yīng)避免停滯或受到污染。不同用途的管道應(yīng)用顏色區(qū)分或標明內(nèi)容物名稱。


2.2.6  生產(chǎn)操作應(yīng)在規(guī)定的功能區(qū)內(nèi)進行,應(yīng)合理銜接與傳遞各功能區(qū)之間的物料或物品,并采取有效措施,防止操作或傳遞過程中的污染和混淆。


2.2.7 生產(chǎn)設(shè)備、容器、工具等在使用前后應(yīng)進行清洗和消毒,生產(chǎn)車間的地面和墻裙應(yīng)保持清潔。車間的頂面、門窗、紗窗及通風(fēng)排氣網(wǎng)罩等應(yīng)定期進行清潔。生產(chǎn)過程中半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間和更衣室空氣中細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤1000 cfu/立方米;灌裝間工作臺表面細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤20 cfu/平方米,工人手表面細菌菌落總數(shù)應(yīng)≤300 cfu/只手,并不得檢出致病菌。采樣方法、檢驗方法參照GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》。


2.3 人員凈化


進入灌裝間的操作人員、半成品儲存容器和包裝材料不應(yīng)造成對成品的二次污染。半成品儲存容器應(yīng)經(jīng)過嚴格的清洗和消毒,通過傳遞口至灌裝環(huán)節(jié)。存放容器或輔料的外包裝未經(jīng)處理不得進入灌裝車間。

2.4 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有檢驗?zāi)芰?/span>


生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有微生物項目(包括:菌落總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、霉菌和酵母菌等)檢驗的能力。

檢測方法


3.1溫濕度的檢測


3.1.1 無恒溫恒濕要求的溫濕度檢測應(yīng)符合下列要求;


(一) 室內(nèi)空氣溫度和相對濕度測定之前,空調(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運行至少 8h。


(二) 溫度的檢測可采用玻璃溫度計、數(shù)字式溫濕度計;濕度的檢測可采用通風(fēng)式干濕球溫度計、數(shù)字式溫濕度計、電容式濕度檢測儀或露點傳感器等。根據(jù)溫濕度的波動范圍,應(yīng)選擇足夠精度的測試儀表。溫度檢測儀表的小亥刻度不宜高于 0.4℃,濕度檢測儀表的小刻度不宜高于百分之2。


測點為房間中間一點,應(yīng)在溫濕度讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。測完室內(nèi)溫濕度后,還應(yīng)同時測出室外溫濕度。


3.1.2 有恒溫恒濕要求房間的溫濕度檢測應(yīng)符合下列要求;


(一) 選擇以下檢測儀器;


(1)溫度計∶采用鉑電阻、熱電偶或其他類似溫度傳感器組成測溫系統(tǒng);


(2)濕度計∶可采用干濕球溫度計或其他固態(tài)濕度傳感器組成測濕系統(tǒng)。


(二) 檢測方法與步驟如下∶


(1)室內(nèi)空氣溫度和相對濕度測定之前,空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)已連續(xù)運行至少12h;


(2)根據(jù)溫度和相對濕度波動范圍(表1),應(yīng)選擇相應(yīng)的具有足夠精度的儀表進行測定。根據(jù)由低到高的精度,測定宜連續(xù)進行 (8~48)h,每次測定間隔不應(yīng)大于30min;


(3)室內(nèi)測點可在送回風(fēng)口處或在恒溫恒濕工作區(qū)具有代表性的地點布置。測點一般應(yīng)布置在距外墻表面大于 0.5m、距地 0.8m 的同一一高度上; 也可以根據(jù)恒溫恒濕區(qū)的大小,分別布置在離地不同高度的幾個平面上。具體測點數(shù)應(yīng)符合下的規(guī)定。

3.2進風(fēng)口風(fēng)速的檢測


3.2.1 進風(fēng)口風(fēng)速檢測須首先進行,凈化空調(diào)各項效果須是在設(shè)計的風(fēng)量風(fēng)速條件下獲得。


3.2.2 進風(fēng)口風(fēng)速檢測前須檢查風(fēng)機運行是否正常,系統(tǒng)中各部件安裝是否正確,有無障礙,所有閥門應(yīng)固定在一定的開啟位置上,且須實際測量被測風(fēng)口、風(fēng)管尺寸。


3.2.3 測定室內(nèi)微風(fēng)速儀器的小刻度或讀數(shù)不 應(yīng)大于 0.02m/s,一般可用熱球式風(fēng)速儀,需要測出分速度時,應(yīng)采用超聲波三維風(fēng)速計。


3.2.4 對于單向流潔凈室,可采用室截面平均風(fēng)速和截面積乘積的方法確定送風(fēng)量,垂直單向流潔凈室的測定截面取距地面 0.8m 的無間隔面 (孔板、格柵除外) 的水平截面,如有阻隔面,該測定截面應(yīng)抬高至阻隔面之上 0.25m;水平單向流潔凈室取距送風(fēng)面 0.5m 的垂直于地面的截面,截面上,測點間距不應(yīng)大于1m,一般取0.3m。測點數(shù)應(yīng)不少于 20個,均勻布置。


3.2.5 對于非單向流潔凈室,內(nèi)安裝過濾器的風(fēng)口可采用套管法、風(fēng)量罩法或風(fēng)管法測定風(fēng)量,為測定回風(fēng)口或新風(fēng)口風(fēng)量,也可用風(fēng)口法。


3.2.6用任何方法測定任何潔凈室風(fēng)口風(fēng)速時風(fēng)口上任何配件、飾物一律保持原樣。


3.3 靜壓差的檢測


3.3.1 靜壓差的測定應(yīng)在所有房間的門關(guān)閉時進行,有排風(fēng)時,應(yīng)在大排風(fēng)量條件下進行,并宜從平面上里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差, 直至測出潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、室外環(huán)境(或向室外開口的房間)之間的壓差。


3.3.2 有不可關(guān)閉的開口與鄰室相通的潔凈室,還應(yīng)測定開口處的流速和流向。


3.4 塵埃數(shù)的檢測


3.4.1 室內(nèi)檢測人員應(yīng)控制在低數(shù)量,不宜超過2人,面積超過100㎡又需快速完成測定任務(wù)時可適當(dāng)增加人數(shù)。人員須穿潔凈服,應(yīng)位于測點下風(fēng)向并遠離測點,動作要輕,保持靜止。

采樣點應(yīng)均勻分布于潔凈室或潔凈區(qū)的整個面積內(nèi),并位于工作區(qū)高度(取距地面0.8m,或根據(jù)工藝商定),當(dāng)工作區(qū)分布于不同高度時,可以有1個以上測定面。


2.4.4 亂流潔凈室(區(qū))內(nèi)采樣點不得布置在送風(fēng)口正下方。


2.4.5 每一測點上每次的采樣須滿足小采樣量,100000級及300000級小采樣量應(yīng)不小于2L。


2.4.6 每次采樣點數(shù)應(yīng)滿足可連續(xù)記錄下3次穩(wěn)定的相近數(shù)值,3次平均值代表該點數(shù)值。


測單向流動時,采樣頭應(yīng)對準氣流;測非單向流動時,采樣頭一律向上。

3.5  空氣中沉降菌


3.5.1采樣


在動態(tài)下進行。


室內(nèi)面積不超過30m2,在對角線上設(shè)里、中、外三點,里、外點位置距墻1 m;室內(nèi)面積超過30 m2, 設(shè)東、西、南、北、中5點,周圍4點距墻1 m。


采樣時,將含營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的平板(直徑9 cm)置釆樣點(約桌面高度),打開平皿蓋,使平板在空 氣中暴露5 min。


3.5.2細菌培養(yǎng)


在釆樣前將準備好的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基置35℃±2℃培養(yǎng)24 h,取出檢查有零污染,將污染培養(yǎng)基剔除。將已采集的培養(yǎng)基在6 h內(nèi)送實驗室,于35℃±2℃C培養(yǎng)48 h觀察結(jié)果,計數(shù)平板上細菌菌落數(shù)。

3.6工作臺面與工人手表面細菌菌落總數(shù)


3.6.1 樣品采集


工作臺:將經(jīng)滅菌的內(nèi)徑為5 cm×5 cm 的滅菌規(guī)格板放在被檢物體表面,用一浸有滅菌生理鹽水的棉簽在其內(nèi)涂抹 10 次,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入含 10 mL 滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。


工人手:被檢人五指并攏,用一浸濕生理鹽水的棉簽在右手指曲面,從指尖到指端來回涂擦10 次,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放人含 10 ml 滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。


3.6.2 細菌菌落總數(shù)檢測


將已采集的樣品在6 h 內(nèi)送實驗室,每支采樣管充分混勻后取1 mL 樣液,放入滅菌平皿內(nèi),傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,每個樣品平行接種兩塊平皿,置 35℃±2℃培養(yǎng) 48 h

3.7 工人手表面致病菌


具體見GB 15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》附錄B。


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